La vida de una niña con piel de mariposa.

En la entrada de hoy vamos a dejar un vídeo que estoy segura de que os va a impactar. He de decir que me costó mucho decidirme en si ponerlo ya que considero que  puede resultar duro para la sensibilidad de los telespectadores. Lo que sí que es cierto es que en él podrán ver de forma real el sufrimiento diario de una niña con epidermolisis bullosa y del resto de su familia. 
Podrán apreciar el tipo de lesiones que se producen en la piel y las alteraciones causadas mayoritariamente por estas heridas, que reaparecen dejando cicatrices que alteran la movilidad y deforman manos y pies. También está presente la alopecia que pueden sufrir estas personas a causa de las heridas en la cabeza.
 La ausencia de uñas en las manos y pies es otra característica de los pacientes con esta dolencia.
En este vídeo también se ve la práctica del cuidado diario de las heridas, que en este caso es la madre quién se encarga de ello.
Sin más preámbulo, os invito a verlo y espero que os haga recapacitar sobre la importancia que se da a cosas insignificantes.