ELA II: Tipos de esclerosis lateral amiotrófica.

La esclerosis lateral amiotrófica puede presentarse de varias formas, las cuales os vamos a mostrar en esta publicación de hoy. Por un lado vamos a ver en función de la relación genética:

1. Por un lado tenemos la variante más común: la esporádica, es decir, que aparece de forma desconocida y corresponde al 90-95% de los casos diagnosticados.
2. El caso contrario, con una representación de entre el 5-10% , el tipo familiar se debería a la herencia genética.

Curiosamente se encontró en los años 50, en una zona de Guam, un brote de ELA, con causas totalmente desconocidas por los sanitarios. A la variante que sufrieron los afectados por este brote se le denomino Guamaniana. 

Tenemos, por otro lado una clasificación en función de la zona donde aparecen los primeros síntomas. Esta clasificación fue establecida por la SEN. 

1. Formas bulbares: en este caso los primeros signos aparecen en la boca. Representa el 20-30% de los casos.
1. ELA clásica: síntomas de neurona motor superior e inferior.
2. Con parálisis bulbar: están afectados aquellos músculos inervados por nervios craneales.
3. ELA con atrofia muscular progresiva: síntomas de neurona motora inferior.
4. ELA con esclerosis lateral primaria: síntomas de neurona motora superior.
2. Formas medulares: la enfermedad comienza afectando a las extremidades y se contabiliza en el 70-80% restante. 

Pódeis ampliar la información en la página de la asociación ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) :http://www.alsa.org/en-espanol/formas-de-ela.html?referrer=http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/ela.html